Þegar farið var yfir Moderna kransæðabóluefninu var ráðgjöfum á fundi matvæla- og lyfjaeftirlits Bandaríkjanna (FDA) sagt að bóluefnið valdi tímabundinni bólgu í andliti hjá tveimur þátttakendum í rannsókninni.Báðir hafa nýlega fengið húðfylliefni.
Dr. Litjen Tan, yfirmaður stefnumótunar hjá Immunization Action Alliance, sagði Insider að það væri ekkert til að hafa áhyggjur af í þessu svari.Þetta er bara sönnun þess að ónæmiskerfið sé farið að virka.
„Þetta endurspeglast í kerfisviðbrögðum sem við höfum séð, eins og vægan hita í einn eða tvo daga,“ skrifaði Tan til Insider í tölvupósti.„Sama ónæmissvörun bregst einnig við snyrtivörufylliefni, vegna þess að þessi fylliefni eru talin „framandi“ (frá ónæmisfræðilegu sjónarmiði).“
Bólgan sem sést hjá þessum sjúklingum er náttúruleg ónæmissvörun við óeðlilegum efnum í líkamanum.
Þetta gæti hljómað ógnvekjandi, sérstaklega fyrir þá sem áttu þátt í 64% aukningu á fegrunaraðgerðum (aðallega Botox sprautur og varafyllingar) á fyrstu mánuðum lokunarinnar.
„Eitt sem þarf að vita er að einstaklingar sem finna fyrir þessum viðbrögðum eftir bólusetningu eru auðveldlega meðhöndlaðir með sterum og bólgueyðandi lyfjum án langvarandi skaðlegra afleiðinga,“ sagði David, veirufræðingur og prófessor í dýraörverufræði og fyrirbyggjandi læknisfræði.Dr. Verhoeven sagði.Iowa State University sagði Insider.
Ef húðfylliefni sjúklingsins er ekki alveg uppleyst mæla sérfræðingar með því að þeir ræði valkosti sína við aðallækninn sinn.
„Ég myndi örugglega mæla með því að einstaklingar tilkynni heilbrigðisstarfsmönnum sínum að þeir hafi fengið húðsprautur svo að heilbrigðisstarfsmenn séu meðvitaðir um hugsanlegar aukaverkanir,“ sagði Verhoeven við Insider.
Pósttími: Okt-06-2021